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【ROSE12】進行性固形がん / 第I相試験 / ROSE12 / 抗PD-L1抗体

（2024年10月17日現在の情報です。※月1回更新）

この治験は、進行性固形がん (がん種を問わない)の方を対象としています。
また、特定の遺伝子変異を対象としていません。

この試験は、標準治療後の進行性固形がんを対象にした第I臨床試験で、ROSE12の単独療法、または、抗PD-L1抗体との併用療法を投与する臨床試験です。

契約番号	T5143	NCT番号	-
治験責任医師	山本昇	その他の登録番号	jRCT2031230072
参加条件	Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である文書による同意が得られる 18歳以上である組織学的に悪性腫瘍であると診断されている RECIST v1.1に従って，少なくとも1つの測定可能病変が存在する各臓器機能が規定内に保たれている参加パートによっては、治験に必要な腫瘍生検を受ける意思がある注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
機序	第I相試験： ROSE12の単独療法、または、抗PD-L1抗体との併用療法注：この治験に参加した患者さんは、単独療法、併用療法のいずれかを受けることになります。ご自分で選択することは出来ません
費用負担	治験薬は製薬企業から無償提供されますが、それ以外の薬代、検査費用などは日常診療と同じ費用負担が発生します。保険の種類、扶養者の年収にも寄りますが、実質的費用で得られるメリットはありません。

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