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【E7386-G000-201】進行性固形がん / 第Ⅱ相試験 / CBP-βカテニン阻害薬 / 抗PDｰ1抗体

（2025年1月17日現在の情報です。※月1回更新）

この治験は、大腸がん、肝細胞がん、メラノーマの方を対象としています。
また、対象となる遺伝子変異は、WNTシグナルの遺伝子異常、APC、CTNNB1などです。

この試験は、標準治療後の進行性固形がんを対象にした第Ⅱ相の臨床試験で、Wnt-βカテニン阻害薬と抗PD-1抗体との併用療法を投与する臨床試験です。

契約番号	T4982	NCT番号	NCT05091346
治験責任医師	高島淳生	その他の登録番号	jRCT2031210405
参加条件	Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である文書による同意が得られる 18歳以上である組織学的に悪性腫瘍であると診断されている RECIST v1.1に従って，少なくとも1つの測定可能病変が存在する各臓器機能が規定内に保たれている治験に必要な腫瘍生検を受ける意思がある注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
機序	第Ⅱ相試験： CBP-βカテニン阻害薬と抗PDｰ1抗体との併用療法
費用負担	治験薬は製薬企業から無償提供されますが、それ以外の薬代、検査費用などは日常診療と同じ費用負担が発生します。保険の種類、扶養者の年収にも寄りますが、実質的費用で得られるメリットはありません。

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