お知らせ

検索結果

この治験は、悪性胸膜中皮腫、進行性固形がん (がん種を問わない)の方を対象としています。
また、対象となる遺伝子変異は、悪性胸膜中皮腫以外の固形:機能喪失性NF2 / LATS1 / LATS2 遺伝子変異(短縮又は欠失型変異,LATS1 / LATS2 変異は用量漸増パートのみ登録可),又は機能獲得性YAP / TAZ 融合です。

この試験は、標準治療後の悪性中皮腫および進行性固形がんを対象にした第I相の臨床試験で、IAG933を投与する臨床試験です。

契約番号 T4975 NCT番号 NCT04857372
治験責任医師 吉田 達哉 その他の登録番号 jRCT2031210340
参加条件
  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である
  2. 文書による同意が得られる
  3. 18歳以上である
  4. 組織学的に悪性腫瘍であると診断されている
  5. RECIST v1.1に従って,少なくとも1つの測定可能病変が存在する
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている
  7. 治験に必要な腫瘍生検を受ける意思がある

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

機序 第I相試験:
IAG933
費用負担 治験薬は製薬企業から無償提供されますが、それ以外の薬代、検査費用などは日常診療と同じ費用負担が発生します。保険の種類、扶養者の年収にも寄りますが、実質的費用で得られるメリットはありません。