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この治験は、進行性固形がん (がん種を問わない)の方を対象としています。
また、特定の遺伝子変異を対象としていません。

この試験は、標準治療後の進行性固形がんを対象にした第I相の臨床試験で、CDC7阻害薬を投与する臨床試験です。

契約番号 NCT番号 -
治験責任医師 山本 昇 その他の登録番号 -
参加条件
  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS)が0 または1である
  2. 文書による同意が得られる
  3. 20歳以上である
  4. 組織学的に悪性腫瘍であると診断されている
  5. 標準治療後に原疾患が進行している、あるいは標準療法が存在しない又は標準治療に忍容でないか適切でないと治験責任(分担)医師が判断している
  6. 治験に必要な生検(皮膚パンチを含む)を受ける意思がある
  7. RECIST v1.1に従って,少なくとも1つの測定可能病変が存在する
  8. 各臓器機能が規定内に保たれている
  9. 経口嚥下が可能である

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

機序 第I相試験:
CDC7阻害薬の単剤療法
費用負担 治験薬は製薬企業から無償提供されますが、それ以外の薬代、検査費用などは日常診療と同じ費用負担が発生します。保険の種類、扶養者の年収にも寄りますが、実質的費用で得られるメリットはありません。
本試験の参加登録は現在行っておりません